Kwaliteit
Speekselverzamelkit
Onze speekselverzamel kit is CE-gemarkeerd, wat betekent dat het voldoet aan alle wettelijke eisen die in Europa van toepassing zijn op dit product.
Analyse speekselmonster
PanGenix werkt nauw samen met een geavanceerd Nederlands medisch laboratorium. De technische uitvoering van deze diagnostiek wordt nog niet uitgevoerd onder de ISO 15189 accreditatie, deze scope uitbreiding is nog in behandeling bij de RvA. Voor het analyseren van uw DNA wordt er gebruik gemaakt van Next Generation Sequencing technologie. Dit is een nieuw en geavanceerde technologie, die ook meer zeldzame varianten kan aantonen Op deze manier garanderen wij betrouwbare en kwalitatief hoogstaande farmacogenetische testresultaten voor onze klanten.
Farmacogenetisch rapport
De rapporten zijn samengesteld door Abomics, dat in het kader van de MDD (Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen) over de nodige vergunningen beschikt en zodoende voldoet aan alle Europese kwaliteitsnormen volgens deze richtlijn. De adviezen in het rapport, gegenereerd met behulp van de software van Abomics, baseren zich grotendeels op gepubliceerde expertopinies en wetenschappelijke artikelen over farmacogenetische aanbevelingen, zoals die van het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) en de Dutch Pharmacogenetic Working Group (DPWG) en kunnen klinisch worden toegepast.
Expertadvies en consult
Het deskundige advies en de optionele consultaties worden verzorgd door een apotheker die gespecialiseerd is in farmacogenetica. De consulten vinden online plaats.
Privacy is gegarandeerd
Unieke buiscode + controle code
De speekselverzamelkit is uitsluitend bestemd voor de persoon die het speekselmonster afneemt, omdat het buisje een code bevat die gekoppeld is aan zijn of haar persoonlijke gegevens. Dit proces, pseudonimisering genoemd, waarborgt dat personen die in contact komen met uw speeksel (bijvoorbeeld laboratoriummedewerkers) uw identiteit niet kunnen achterhalen. De controlecode dient ter aanvullende beveiliging. Alleen geautoriseerd personeel van PanGenix heeft toegang tot uw persoonsgegevens.
Uw speeksel
Na voltooiing van de analyse zorgt het laboratorium ervoor dat uw speeksel, conform de standaardprocedure na 90 dagen wordt vernietigd.
Gerichte analyse
In het farmacogenetische rapport worden uitsluitend specifieke, grondig onderzochte DNA-variaties geanalyseerd die gerelateerd zijn aan de respons op geneesmiddelen.
Uw resultaten
Uw resultaten zijn vertrouwelijk en zullen zonder uw toestemming niet met uw werkgever of verzekeraar worden gedeeld. Via ons platform bepaalt u zelf met wie en voor welke duur u de resultaten wilt delen.
Opslag data
De farmacogenetische gegevens en ruwe data worden opgeslagen in een streng beveiligde en versleutelde cloud, conform de richtlijnen van de AVG. U kunt uw gegevens van onze server verwijderen wanneer u maar wilt. Wij respecteren en ondersteunen uw eigendom van gegevens volledig.
Zie voor meer info de privacyverklaring
Medicatie
Een PanGenix rapport omvat meer dan 70% van de voorgeschreven geneesmiddelen die routinematig worden gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan medische aandoeningen. Aangezien iemands genetica in de loop van de tijd niet verandert, kan PanGenix gedurende het hele leven worden geraadpleegd wanneer nieuwe medicijnen worden overwogen.
De geneesmiddelen waar een doseringsadvies voor beschikbaar is, zijn onder andere (maar niet beperkt) tot onderstaande aandoeningen en behandelingen:
- Geestelijke gezondheidsproblemen (angst, depressie, ADHD, PTSS)
- Neurologische aandoeningen (epilepsie, trillingen, spasmen)
- Hartfalen
- Verhoogd cholesterol
- Hartritmestoornissen en preventie van beroertes
- Maagdarmaandoeningen (zuurbranden, misselijkheid, inflammatoire darmziekten)
- Urine-incontinentie
- Immunotherapie
- Kanker
- Antivirale behandelingen, antischimmelmedicijnen en antibiotica
- Orale anticonceptie en gynaecologie
Controleer de medicijnenlijst of uw medicijnen in ons rapport voorkomen.
Rapporten
Farmacogenetica rapport
De farmacogenetische test van PanGenix levert een gepersonaliseerd rapport op basis van uw genetisch profiel, waardoor voorspeld kan worden hoe u zult reageren op alle medicijnen die binnen de test vallen (meer dan 200 in totaal). Er vinden jaarlijkse updates plaats van het PanGenix-rapport, waarbij nieuwe geneesmiddelen en de meest recente richtlijnen worden geïntegreerd. U ontvangt ook een korte rapport wat u met uw arts en of apotheker kunt delen.
Evidence-based richtlijnen
Een PanGenix farmacogenetisch rapport bevat geneesmiddelen die zijn goedgekeurd door EMA en/of FDA. De aanbevelingen zijn evidence-based en afkomstig van onder andere CPIC (Clinical Pharmacogenetic Implementation Consortium), The Pharmacogenomics Knowledgebase (PharmGKB) en de Dutch Pharmacogenetic Working Group (DPWG).
Genen
Het genotyperingspaneel dat PanGenix toepast, omvat 28 genen en is ontworpen om een gevarieerde etnische populatie te ondersteunen, waarbij meerdere ras-specifieke allelen worden gebruikt.
- Gen
- Geteste allelen
- ABCB1
- 3435T>C
- ABCG2
- c.421C>A
- ALDH2
- c.1510G>A
- BCHE
- A,K,F2,c.1574 A>T, F1
- CACNA1S
- c.3257G>A, c.520C>T
- CYP1A2
- "*1C (and *1L), *1F (and others)-739T>G (*1E (and others)), *1K 5347T>C, *6, *5, *7, *2, *3, *10, *16, *4, *8"
- CYP2B6
- *2, *3, *4 ,*5, *6, *7, *8, *, *9, *10, *11, *12, *13, *14, *15, *16, *17, *18, *19, *20, *21, *22, *23,* 24, *26, *27, *28, *31, *32, *34, *35, *36, *37, *38
- CYP2C9
- *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, -1766T>C (*8 promoter variant), *9, *10, *11, *12, *13, *15*16
- CYP2C19
- *2, *2B, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *17, *35
- CYP2D6
- "*2, *3, *4, *5, *6 xN, *7, *8, *9, *10, *11, *12, *14, *15, *17, *18, *19, *20, *21, *29, *31, *35*38, *40, *41, *42, *49, *56, *59, *114, 1662G>C, -1584C>G, 4155C>T (exon 9 conversion)"
- CYP3A4
- *1B, *2, *3*6 *11, *12, *13, *15A, *16, *17, *20, *22
- CYP3A5
- *1D, *3 (former *2) *3, *3 (former *4), *3 (former *5), *3K, *6, *7, *8, *9
- CYP4F2
- *3
- DPYD
- c.1905+1G>A, c.1679T>G, c.1236G>A (hapB3), c.2846A>T, c.1129-5923C>G (hapB3), c.557A>G, c.1896T>C, c.1601G>A, c.1627A>G, c.2194G>A, c.85T>C, c.703C>T, c.2657G>A, c.2983G>T, c.1003G>T, c.1156G>T, c.62G>A
- F2
- 20210G>A
- F5
- c.1601G>A (FV Leiden)
- GRIK4
- c.83-10039T>C
- MTHFR*
- c.1286A>C, c.665C>T
- NUDT15
- *3 (and *2)
- SLCO1B1
- *1B, *5 (and *15, *17)*15,
- TPMT
- *2, *3A, *3B *3C, *4
- UGT1A1
- *6, *80 (*28,*37)
- VKORC1
- *2 (−1639G>A,)
- NAT2
- *5, *6, *7, *14,
- IFNL3
- g.39738787C>T
- CYP2C8
- c.1196A>G , c.805A>T, c.416G>A
- G6PD
- A-, Asahi A, Kalyan-Kerala, Mediterranean, Canton, Orissa
- CYP2C rs12777823
- rs12777823
