PanGenix farmacogenetica-test

DNA-paspoort PanGenix farmacogenetica-test

Ontdek de unieke reactie van uw lichaam en kies voor medicatie op maat. Met het PanGenix DNA-paspoort ontvangt u een gepersonaliseerd overzicht van uw genetische informatie, specifiek gericht op het gebruik en de reactie van uw lichaam op medicatie.

  • Uw DNA-paspoort inclusief:
Een uitgebreid adviesrapport voor 200+ veelvoorkomende geneesmiddelen, voortdurend bijgewerkt.
Doe de Quickscan

De quickscan is een snelle en eenvoudige tool om te bepalen of u mogelijk in aanmerking komt voor een vergoeding van deze test. Vragen? Neem contact op.

PanGenix helpt u bij het vinden van de juiste medicijnen op basis van uw DNA

Onze test laat zien hoe uw lichaam op medicijnen reageert door naar uw DNA te kijken. Met deze informatie kunt u en uw arts de beste medicijnen en dosis kiezen. Dit kan helpen voor een betere behandeling met minder bijwerkingen.

Het DNA-paspoort van PanGenix presenteert uw farmacogenetische profiel, een gedetailleerde weergave van uw genetische samenstelling, met specifieke focus op hoe uw lichaam reageert op medicijnen.

Met een DNA-analyse kunt u de manier waarop uw lichaam op medicijnen reageert beter begrijpen. Dit komt doordat variaties in uw DNA de gevoeligheid voor bepaalde geneesmiddelen kunnen beïnvloeden. Sterker nog, ongeveer een derde van de medicijngebruikers heeft dergelijke DNA-variaties.

Onze DNA-test biedt een duidelijk beeld van uw unieke genetische profiel, waardoor u samen met uw zorgverlener de optimale medicatie en dosering kunt kiezen. Dit kan resulteren in minder bijwerkingen en een meer doeltreffende behandeling.

Kies voor een veiligere en persoonlijk afgestemde behandeling door uw medicijngebruik te optimaliseren met onze farmacogenetica-test.

Hoe ziet het proces van ontvangst van het PanGenix DNA-paspoort tot resultaat eruit?

U kunt uw DNA-paspoort via uw huisarts of apotheek aanvragen.

Bekijk alle stappen

Inbegrepen in het DNA-paspoort:

  • Een uitgebreid rapport met adviezen voor meer dan 200 veelvoorkomende geneesmiddelen (Momenteel beschikbaar in het Engels; een Nederlandse versie verschijnt binnenkort). Bekijk de complete lijst
  • Lifetime updates: Frequente rapportupdates met nieuwe informatie over medicijnen en doseringsaanbevelingen. Uw rapport wordt voortdurend bijgewerkt, zodat het altijd actueel blijft, aangepast aan de nieuwste wetenschappelijke inzichten over de interactie tussen genen en medicijnen.
  • Een speeksel-verzamelkit met instructie.
  • Portvrije retourbox voor verzending naar ons partnerlaboratorium.
  • Een apothekers-expertadvies en actieplan om met uw arts te bespreken (optioneel).
  • Een consult met een apotheker voor nadere uitleg over de betekenis van de resultaten (optioneel).

pgx icon results min

Resultaat van de farmacogenetica-test:

Na ontvangst van uw DNA zullen de testresultaten en de mogelijke uitslagen binnen 4 weken beschikbaar zijn.

Meer over wat u kunt verwachten

Krijg meer grip op uw medicatie

Ontdek de unieke reactie van uw lichaam en kies voor medicatie op maat. Check of u in aanmerking komt voor een vergoeding van deze test.

Doe de Quickscan

Kwaliteit

Speekselverzamelkit

Onze speekselverzamel kit is CE-gemarkeerd, wat betekent dat het voldoet aan alle wettelijke eisen die in Europa van toepassing zijn op dit product.

Analyse speekselmonster

PanGenix werkt nauw samen met een geavanceerd Europees laboratorium dat in het bezit is van een ISO 17025-certificering en daardoor voldoet aan de strikte kwaliteitscriteria voor precisie, nauwkeurigheid en validiteit die door officiële instanties zijn bepaald.

Bovendien benutten wij de meest recente technologie die beschikbaar is, namelijk de Global Diversity Array (GDA) met geoptimaliseerde farmacogenetica van Illumina, voor het analyseren van genetische gegevens. Op deze manier garanderen wij betrouwbare en kwalitatief hoogstaande farmacogenetische testresultaten voor onze klanten.

Farmacogenetisch rapport

De rapporten zijn samengesteld door Abomics, dat in het kader van de MDD (Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen) over de nodige vergunningen beschikt en zodoende voldoet aan alle Europese kwaliteitsnormen volgens deze richtlijn. De adviezen in het rapport, gegenereerd met behulp van de software van Abomics, baseren zich grotendeels op gepubliceerde expertopinies en wetenschappelijke artikelen over farmacogenetische aanbevelingen, zoals die van het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) en de Dutch Pharmacogenetic Working Group (DPWG) en kunnen klinisch worden toegepast.

Expertadvies en consult

Het deskundige advies en de optionele consultaties worden verzorgd door een apotheker die gespecialiseerd is in farmacogenetica. De consulten vinden plaats in de Bilt.

Privacy is gegarandeerd

Unieke buiscode + controle code

De speekselverzamelkit is uitsluitend bestemd voor de persoon die het speekselmonster afneemt, omdat het buisje een code bevat die gekoppeld is aan zijn of haar persoonlijke gegevens. Dit proces, pseudonimisering genoemd, waarborgt dat personen die in contact komen met uw speeksel (bijvoorbeeld laboratoriummedewerkers) uw identiteit niet kunnen achterhalen. De controlecode dient ter aanvullende beveiliging. Alleen geautoriseerd personeel van PanGenix heeft toegang tot uw persoonsgegevens.

Uw speeksel

Na voltooiing van de analyse zorgt het laboratorium ervoor dat uw speeksel, conform de standaardprocedure na 90 dagen wordt vernietigd.

Gerichte analyse

In het farmacogenetische rapport worden uitsluitend specifieke, grondig onderzochte DNA-variaties geanalyseerd die gerelateerd zijn aan de respons op geneesmiddelen.

Uw resultaten

Uw resultaten zijn vertrouwelijk en zullen zonder uw toestemming niet met uw werkgever of verzekeraar worden gedeeld.

Opslag data

De farmacogenetische gegevens en ruwe data worden opgeslagen in een streng beveiligde en versleutelde cloud, conform de richtlijnen van de AVG. U kunt uw gegevens van onze server verwijderen wanneer u maar wilt. Wij respecteren en ondersteunen uw eigendom van gegevens volledig.


Zie voor meer info de privacyverklaring

Medicatie

Een PanGenix rapport omvat meer dan 70% van de voorgeschreven geneesmiddelen die routinematig worden gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan medische aandoeningen. Aangezien iemands genetica in de loop van de tijd niet verandert, kan PanGenix gedurende het hele leven worden geraadpleegd wanneer nieuwe medicijnen worden overwogen.

De geneesmiddelen waar een doseringsadvies voor beschikbaar is, zijn onder andere (maar niet beperkt) tot onderstaande aandoeningen en behandelingen:

  • Geestelijke gezondheidsproblemen (angst, depressie, ADHD, PTSS)
  • Neurologische aandoeningen (epilepsie, trillingen, spasmen)
  • Hartfalen
  • Verhoogd cholesterol
  • Hartritmestoornissen en preventie van beroertes
  • Maagdarmaandoeningen (zuurbranden, misselijkheid, inflammatoire darmziekten)
  • Urine-incontinentie
  • Immunotherapie
  • Kanker
  • Antivirale behandelingen, antischimmelmedicijnen en antibiotica
  • Orale anticonceptie en gynaecologie

Controleer de medicijnenlijst of uw medicijnen in ons rapport voorkomen.

Rapporten

Farmacogenetica rapport

De farmacogenetische test van PanGenix levert een gepersonaliseerd rapport op basis van uw genetisch profiel, waardoor voorspeld kan worden hoe u zult reageren op alle medicijnen die binnen de test vallen (meer dan 200 in totaal). Momenteel zijn de rapporten beschikbaar in het Engels, maar dit jaar wordt ook de Nederlandse versie gelanceerd. Er vinden jaarlijkse updates plaats van het PanGenix-rapport, waarbij nieuwe geneesmiddelen en de meest recente richtlijnen worden geïntegreerd.

Expert advies rapport (Pharmacist opinion letter):

Deze dienstverlening omvat een beoordeling van de patiëntmedicatie door een apotheker gespecialiseerd in farmacogenetica. Via ons platform verstrekt de apotheker een expertadviesbrief. Deze brief bevat een overzicht van de belangrijkste testresultaten en geeft aanbevelingen voor eventuele dosisaanpassingen of medicatiewijzigingen. Het advies is om dit te delen met uw zorgverlener, omdat het overzichtelijker is dan een compleet rapport.

Evidence-based richtlijnen

Een PanGenix farmacogenetisch rapport bevat geneesmiddelen die zijn goedgekeurd door EMA en/of FDA. De aanbevelingen zijn evidence-based en afkomstig van onder andere CPIC (Clinical Pharmacogenetic Implementation Consortium), The Pharmacogenomics Knowledgebase (PharmGKB) en de Dutch Pharmacogenetic Working Group (DPWG).

Genen

Het genotyperingspaneel dat PanGenix toepast, omvat 21 genen en is ontworpen om een gevarieerde etnische populatie te ondersteunen, waarbij meerdere ras-specifieke allelen worden gebruikt.

Gen
Geteste allelen
ABCB1
3435T>C
ABCG2
c.421C>A
ALDH2
c.1510G>A
BCHE
A,K,F2,c.1574 A>T, F1
CACNA1S
c.3257G>A, c.520C>T
CYP1A2
"*1C (and *1L), *1F (and others)-739T>G (*1E (and others)), *1K 5347T>C, *6, *5, *7, *2, *3, *10, *16, *4, *8"
CYP2B6
*2, *3, *4 ,*5, *6, *7, *8, *, *9, *10, *11, *12, *13, *14, *15, *16, *17, *18, *19, *20, *21, *22, *23,* 24, *26, *27, *28, *31, *32, *34, *35, *36, *37, *38
CYP2C9
*2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, -1766T>C (*8 promoter variant), *9, *10, *11, *12, *13, *15*16
CYP2C19
*2, *2B, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *17, *35
CYP2D6
"*2, *3, *4, *5, *6 xN, *7, *8, *9, *10, *11, *12, *14, *15, *17, *18, *19, *20, *21, *29, *31, *35*38, *40, *41, *42, *49, *56, *59, *114, 1662G>C, -1584C>G, 4155C>T (exon 9 conversion)"
CYP3A4
*1B, *2, *3*6 *11, *12, *13, *15A, *16, *17, *20, *22
CYP3A5
*1D, *3 (former *2) *3, *3 (former *4), *3 (former *5), *3K, *6, *7, *8, *9
CYP4F2
*3
DPYD
c.1905+1G>A, c.1679T>G, c.1236G>A (hapB3), c.2846A>T, c.1129-5923C>G (hapB3), c.557A>G, c.1896T>C, c.1601G>A, c.1627A>G, c.2194G>A, c.85T>C, c.703C>T, c.2657G>A, c.2983G>T, c.1003G>T, c.1156G>T, c.62G>A
F2
20210G>A
F5
c.1601G>A (FV Leiden)
GRIK4
c.83-10039T>C
MTHFR*
c.1286A>C, c.665C>T
NUDT15
*3 (and *2)
SLCO1B1
*1B, *5 (and *15, *17)*15,
TPMT
*2, *3A, *3B *3C, *4
UGT1A1
*6, *80 (*28,*37)
VKORC1
*2 (−1639G>A,)
NAT2
*5, *6, *7, *14,
IFNL3
g.39738787C>T
CYP2C8
c.1196A>G , c.805A>T, c.416G>A
G6PD
A-, Asahi A, Kalyan-Kerala, Mediterranean, Canton, Orissa
CYP2C rs12777823
rs12777823