Achtergronden

Privacy is gegarandeerd

Unieke buiscode + controle code

De speekselverzamelkit is uitsluitend bestemd voor de persoon die het speekselmonster afneemt, omdat het buisje een code bevat die gekoppeld is aan zijn of haar persoonlijke gegevens. Dit proces, pseudonimisering genoemd, waarborgt dat personen die in contact komen met uw speeksel (bijvoorbeeld laboratoriummedewerkers) uw identiteit niet kunnen achterhalen. De controlecode dient ter aanvullende beveiliging. Alleen geautoriseerd personeel van PanGenix heeft toegang tot uw persoonsgegevens.

Uw speeksel

Na voltooiing van de analyse zorgt het laboratorium ervoor dat uw speeksel, conform de standaardprocedure na 90 dagen wordt vernietigd.

Gerichte analyse

In het farmacogenetische rapport worden uitsluitend specifieke, grondig onderzochte DNA-variaties geanalyseerd die gerelateerd zijn aan de respons op geneesmiddelen.

Uw resultaten

Uw resultaten zijn vertrouwelijk en zullen zonder uw toestemming niet met uw werkgever of verzekeraar worden gedeeld. Via ons platform bepaalt u zelf met wie en voor welke duur u de resultaten wilt delen.

Opslag data

De farmacogenetische gegevens en ruwe data worden opgeslagen in een streng beveiligde en versleutelde cloud, conform de richtlijnen van de AVG. U kunt uw gegevens van onze server verwijderen wanneer u maar wilt. Wij respecteren en ondersteunen uw eigendom van gegevens volledig.

Zie voor meer info de privacyverklaring

Medicatie

Een PanGenix rapport omvat meer dan 70% van de voorgeschreven geneesmiddelen die routinematig worden gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan medische aandoeningen. Aangezien iemands genetica in de loop van de tijd niet verandert, kan PanGenix gedurende het hele leven worden geraadpleegd wanneer nieuwe medicijnen worden overwogen.

De geneesmiddelen waar een doseringsadvies voor beschikbaar is, zijn onder andere (maar niet beperkt) tot onderstaande aandoeningen en behandelingen:

• Geestelijke gezondheidsproblemen (angst, depressie, ADHD, PTSS)
• Neurologische aandoeningen (epilepsie, trillingen, spasmen)
• Hartfalen
• Verhoogd cholesterol
• Hartritmestoornissen en preventie van beroertes
• Maagdarmaandoeningen (zuurbranden, misselijkheid, inflammatoire darmziekten)
• Urine-incontinentie
• Immunotherapie
• Kanker
• Antivirale behandelingen, antischimmelmedicijnen en antibiotica
• Orale anticonceptie en gynaecologie

Controleer de medicijnenlijst of uw medicijnen in ons rapport voorkomen.

Rapporten

Farmacogenetica rapport

De farmacogenetische test van PanGenix levert een gepersonaliseerd rapport op basis van uw genetisch profiel, waardoor voorspeld kan worden hoe u zult reageren op alle medicijnen die binnen de test vallen (meer dan 200 in totaal). Er vinden jaarlijkse updates plaats van het PanGenix-rapport, waarbij nieuwe geneesmiddelen en de meest recente richtlijnen worden geïntegreerd. U ontvangt ook een korte rapport wat u met uw arts en of apotheker kunt delen.

Evidence-based richtlijnen

Een PanGenix farmacogenetisch rapport bevat geneesmiddelen die zijn goedgekeurd door EMA en/of FDA. De aanbevelingen zijn evidence-based en afkomstig van onder andere CPIC (Clinical Pharmacogenetic Implementation Consortium), The Pharmacogenomics Knowledgebase (PharmGKB) en de Dutch Pharmacogenetic Working Group (DPWG).

Genen

Het genotyperingspaneel dat PanGenix toepast, omvat 27 genen en is ontworpen om een gevarieerde etnische populatie te ondersteunen, waarbij meerdere ras-specifieke allelen worden gebruikt.

Gen

Geteste allelen

ABCB1

3435T>C

ABCG2

c.421C>A

BCHE

A,K,F2,c.1574 A>T, F1

CACNA1S

c.3257G>A, c.520C>T

CYP1A2

"*1C (and *1L), *1F (and others)-739T>G (*1E (and others)), *9, *1K 5347T>C, *6, *5, *7, *2, *3, *15,*10, *11, *16, *4, *8"

CYP2B6

*2, *3, *4 ,*5, *6, *7, *8, *, *9, *10, *11, *12, *13, *14, *15, *16, *17, *18, *19, *20, *21, *22, *23,* 24, *26, *27, *28, *31, *32, *34, *35, *36, *37, *38

CYP2C9

*2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, -1766T>C (*8 promoter variant), *9, *10, *11, *12, *13, *15*16

CYP2C19

*2, *2B, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *17, *35

CYP2D6

"*2, *3, *4, *5, *6 xN, *7, *8, *9, *10, *11, *12, *14, *15, *17, *18, *19, *20, *21, *29, *31, *35*38, *40, *41, *42, *49, *56, *59, *114, 1662G>C, -1584C>G, 4155C>T (exon 9 conversion)"

CYP3A4

*1B, *2, *3*6 *11, *12, *13, *15A, *16, *17, *20, *22

CYP3A5

*1D, *3 (former *2) *3, *3 (former *4), *3 (former *5), *3K, *6, *7, *8, *9

CYP4F2

*3

DPYD

c.1905+1G>A, c.1679T>G, c.1236G>A (hapB3), c.2846A>T, c.1129-5923C>G (hapB3), c.557A>G, c.1896T>C, c.1601G>A, c.1627A>G, c.2194G>A, c.85T>C, c.703C>T, c.2657G>A, c.2983G>T, c.1003G>T, c.1156G>T, c.62G>A

F2

20210G>A

F5

c.1601G>A (FV Leiden)

GRIK4

c.83-10039T>C

MTHFR*

c.1286A>C, c.665C>T

NUDT15

*3 (and *2)

SLCO1B1

*1B(*37), *5 (and *15, *17)*15,

TPMT

*2, *3A, *3B *3C, *4

UGT1A1

*6, *80 (*28,*37)

VKORC1

*2 (−1639G>A,)

NAT2

*5, *6, *7, *14,

IFNL3

g.39738787C>T

CYP2C8

c.1196A>G , c.805A>T, c.416G>A

G6PD

A-, Asahi A, Kalyan-Kerala, Mediterranean, Canton, Orissa

UGTB15

c.253G>T